Синдром Мура представляет собой внезапно возникающие боли в абдоминальной области. Природа приступов вторичная: они появляются в результате раздражения корково-подкорковых структур. Интенсивным болевым ощущениям предшествуют такие симптомы, как потливость, тошнота, рвота, ощущение холода по телу (ползание «мурашек»), потемнение в глазах, бледность кожных покровов. После приступа наступает мышечная слабость.
Провоцирующие факторы
Синдром Мура, иначе определённый как абдоминальная мигрень, развивается вследствие таких причин:
- Травма головного мозга.
- Опухолевые образования отделов мозга.
И первая, и вторая группа факторов касается патологий лобно-височных долей.
Говоря о синдроме как о проявлении абдоминальной мигрени, диффузная боль в животе с сопутствующими симптомами может быть вызвана такими факторами:
- дистресс;
- физические перенапряжения;
- умственные перегрузки;
- сосудистые патологии головного мозга;
- патологии центральной нервной системы;
- дисбаланс гормонов.
У детей неприятные ощущения, локализующиеся в абдоминальной области и сопровождающиеся тошнотой, потливостью, побледнением кожных покровов, бывают вызваны следующими причинами:
- умственные и физические перегрузки;
- психоэмоциональный стресс;
- дисбаланс гормонов в период возрастной перестройки систем организма.
Если болевые ощущения носят временный характер, быстро проходят и не перерастают в критическое ухудшение состояния, то речь идёт не о заболевании, а о функциональных расстройствах, которые могут быть вызваны погрешностями в питании.
При появлении таких тревожных признаков, как многократные случаи рвоты, потеря сознания, головные боли, необходимо обратиться к врачу, поскольку такие состояния свидетельствуют о заболеваниях головного мозга.
Характерные признаки
Проявления изолированного синдрома Мура вне его связи с эпилептическими припадками и абдоминальной мигренью таковы:
- Предшествующие признаки – потливость ладоней или общая, тошнота, рвота, побледнение кожных покровов.
- Во время приступа – диффузные боли в абдоминальной области, спазм мышц брюшной стенки.
- По завершении приступа – астенические реакции, выраженные в мышечной, нервно-психической и эмоциональной слабости, бессилии, апатии.
При проведении электроэнцефалографии в процессе припадка на электроэнцефалограмме отмечается дизритмия.
При приступах синдрома Мура также может регистрироваться потемнение в глазах, при этом страдает зрительная функция.
В ряде случаев к описанным выше признакам присоединяются расстройства поведения: асоциальность, агрессия, деструкция.
Если рассматривать синдром как проявление абдоминальной мигрени, то к состоянию могут добавиться такие симптомы:
- расстройства пищеварения (диарея или запор);
- повышенное газообразование;
- отклонения в работе органов зрения (светобоязнь, боль);
- ощущение нехватки воздуха и невозможность вдохнуть полной грудью;
- неврологические реакции: резкая смена настроения, раздражительность, апатия, замкнутость, панические атаки.
Если речь идёт о посттравматическом расстройстве на фоне механического повреждения (черепно-мозговые травмы и прочее), описанные состояния могут также сопровождаться головной болью высокой интенсивности.
Диагностика и лечение
Проявления синдрома Мура схожи с признаками первичных болезней органов пищеварения. Принципиальное отличие в том, что симптоматика не подтверждена патологическим изменениям в строении органов. Дифференциальную диагностику проводят с такими заболеваниями:
- патологии желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь, гастрит, холецистит, панкреатит);
- заболевания выделительной системы (почечнокаменная болезнь);
- отклонения в работе центральной нервной системы и головного мозга (эпилепсия, табетические кризы и так далее).
С целью дифференциальной диагностики пациентам могут быть назначены следующие виды обследований:
- электроэнцефалография;
- ультразвуковое исследование;
- рентгенография;
- магнитно-резонансная томография.
Для уточнения диагноза назначают биохимию крови, клинические анализы крови и мочи, после чего врач делает выводы относительно методов лечения.
Лечение
Поскольку подавляющее число случаев развития синдрома – результат травм или опухолей, предпочтительный метод лечения – хирургическое вмешательство.
Для неотложной помощи в домашних условиях используют такие препараты:
- Спазмолитические («Дротаверин», «Но-Шпа»).
- Седативные (Валериана, настойка пустырника).
Если рассматриваемое состояние – результат первичных функциональных расстройств, и оно не связано с патологиями центральной нервной системы, терапия носит симптоматический характер. Рекомендуется рациональное питание, обеспечивающее положительную динамику в короткие сроки.
Основная задача при появлении неприятных симптомов – правильно определить их причину. Сделать это может только специалист, самолечение чревато негативными последствиями для здоровья, особенно если речь идёт о патологиях головного мозга.
(1 оценок, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...
